Studien

Überwachung der medikamentösen Behandlung bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist eine der häufigsten chronisch verlaufenden Störungen bei Kindern und Jugendlichen. Kinder und Jugendliche mit ADHS zeichnen sich durch Aufmerksamkeitsstörungen, vermehrte motorische Aktivität und erhöhte Impulsivität aus. Die Symptome können bei den Betroffenen zu einer deutlichen Beeinträchtigung der sozialen, schulischen bzw. beruflichen Funktionsfähigkeit führen.

Die Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie des Kindes- und Jugendalters am ZI bietet betroffenen Kindern und Jugendlichen im Alter von sechs bis 17 Jahren derzeit die Möglichkeit, an einer Beobachtungsstudie zur medikamentösen Behandlung von ADHS teilzunehmen. Die Studie untersucht die Langzeit-Verträglichkeit von Methylphenidat (z.B. CONCERTA, Equasym®, Equasym®Retard, Medikinet®, Medikinet® retard, Ritalin®, Ritalin® LA, Methylphenidat-Präparate).

Neben dem ZI sind an der Durchführung dieser Studie mehrere Kliniken in ganz Deutschland sowie in weiteren europäischen Ländern beteiligt.

Die Studie wird von der EU gefördert (EU FP7).

An der Studie können Kinder und Jugendliche im Alter von sechs bis 17 Jahren mit der Diagnose ADHS teilnehmen, die beabsichtigen, eine Behandlung mit einem Methylphenidat-Präparat bei ihrem derzeit behandelnden Arzt zu beginnen. Alle studienbezogenen Arztbesuche sind für die Teilnehmer kostenlos. In der Studie werden keine Medikamente ausgegeben. Die Teilnahme an der Studie kann ohne Angabe von Gründen jederzeit beendet werden.

Zusätzlich können Kinder, die nicht von ADHS betroffen sind, sowie Kinder mit ADHS, bei denen keine medikamentöse Behandlung beabsichtigt ist, in einer Kontrollgruppe an der Studie teilnehmen. Sie sollen ebenfalls im Alter von sechs bis 17 Jahren sein.

Kontakt/Weitere Informationen

Zentralinstitut für Seelische Gesundheit,
J 5 · 68159 Mannheim


 

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